Впервые в России учёные из Новосибирска выявили генетические признаки, ответственные за развитие миомы — опухоли матки, для которой на данный момент не существует лекарственного лечения. Эти генетические признаки предоставляют возможность для ранней диагностики заболевания и в будущем могут послужить основой для создания эффективной таргетной терапии. Исследование, проведённое в Институте цитологии и генетики СО РАН, выявило около 20 генетических вариантов, которые чаще встречаются у пациенток с миомой по сравнению с контрольной группой.
Эти гены, отвечающие за синтез белков, воздействуют на рост и развитие опухолевых клеток. Обнаружение комбинации этих генов у здоровой женщины может указывать на высокий риск развития миомы, что позволяет предоставить рекомендации по наблюдению и планированию репродуктивной функции.
Исследование, продолжавшееся более шести лет и охватившее более 100 женщин, представляет собой первый опыт подобного рода в России. Научные исследователи провели анализ структуры ДНК и концентрации кодируемых генами регуляторных факторов, а затем использовали биоинформационный анализ.
Фото: Adobe Stock
ГОР