Группа исследователей из Городского университета Нью-Йорка и Онкологического центра Memorial Sloan Kettering разработала пептиды (цепочки аминокислот), которые способны связываться с лекарственными препаратами, образуя наночастицы для точечной доставки противораковых средств в организм.
Современные методы доставки лекарств сталкиваются с проблемами низкой растворимости препаратов и их недостаточной эффективностью. Как правило, всего 5-10% лекарства достигает нужной области, тогда как большая часть теряется на этапе подготовки.
Чтобы решить эту проблему, ученые предложили новый подход: создание наночастиц, состоящих из препарата с пептидным покрытием. Эти частицы улучшают растворимость, повышают стабильность препарата и обеспечивают его доставку точно к целевым зонам. Новый метод позволяет добиться загрузки лекарства до 98%.
Проведенные компьютерные моделирования и лабораторные испытания показали, что такие наночастицы более эффективны в лечении лейкемии по сравнению с традиционными лекарственными средствами. К тому же данный подход снижает необходимую дозировку препаратов, что открывает новые возможности для их применения.
Пептиды можно модифицировать для повышения эффективности различных препаратов, что делает их перспективным инструментом для лечения не только онкологических, но и других заболеваний.
Работа в этом направлении продолжается: ученые используют лабораторную автоматизацию для усовершенствования процесса подбора пептидов.
Фото: freepik.com
ГОР