Ученые из Северо-Кавказского федерального университета (СКФУ) совместно с группой международных исследователей разработали новые соединения с высокой противораковой активностью, которые успешно прошли испытания на наиболее агрессивные формы рака. Соответствующая работа опубликована в научном журнале Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters.
Число случаев рака в мире продолжает расти, в связи с чем поиск менее токсичных препаратов становится все более актуальным.
Существующие лекарства для лечения онкологических заболеваний часто являются токсичными и оставляют в организме продукты распада клеток, что особенно нежелательно при лечении опухолей мозга. В связи с этим разработка новых препаратов, которые не только уничтожают раковые клетки, но и дезактивируют их, становится приоритетной задачей.
Ученые из СКФУ представили три класса соединений, обладающих уникальной способностью превращать раковые клетки в здоровые ткани человека. Однако возникла проблема с их биодоступностью, так как они быстро выводились из крови.
Исследователи успешно модифицировали молекулу таким образом, чтобы избежать воздействия на уязвимые компоненты крови. Были синтезированы два вида аналогов гидроксамовых кислот — ацетамиды и оксазолины. Они оказались эффективными и нетоксичными для здоровых клеток.
Некоторые ацетамиды обладают еще более высокой активностью против опухолевых тканей, чем оригинальные соединения. Полученные в результате исследования соединения оказались менее токсичными по сравнению с существующими лекарствами.
Новые соединения способны превращать раковые клетки в здоровые, вызывая повторную дифференциацию, что отличает их от препаратов, которые применяются для лечения рака.
Развитие данной технологии позволит эффективно лечить различные формы онкологии, включая опухоли в головном мозге, и уменьшит негативные последствия для организма пациентов, заключили авторы работы.
Фото: freepik.com
ГОР