Российский препарат против рака успешно завершил первую фазу клинических испытаний, подтвердив свою безопасность и эффективность, заявили в комментарии РИА Новости представители Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН.
Разработку препарата вели специалисты ИХБФМ СО РАН, научного центра «Вектор» Роспотребнадзора и компании «Онкостар». Основой является генетически модифицированный онколитический вирус.
На первом этапе исследований ученые оценивали безопасность, переносимость и фармакокинетику препарата. Результаты показали, что он безопасен и способен эффективно подавлять рост опухолей молочной железы.
Директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Александр Гинцбург ранее заявил, что первыми вакцину получат пациенты с меланомой и раком легких.
Фото: freepik.com